Genetske bolesti zuba
Sadržaj:
- Video dana
- Amelogeneza imperfecta je genetsko stanje koje uzrokuje nepravilno malu ili obojenu zubu. Vjerojatno će i zubi biti zadebljani ili utoreni i osjetljiviji na gubitak i lomljenje. Prema Nacionalnim institutima zdravlja (NIH) postoji najmanje 14 oblika stanja, od kojih svaki ima svoj karakterističan prikaz abnormalnosti zuba i oblika genetskog nasljeđa. Amelogeneza imperfecta uzrokovana je mutacijama AMELX, ENAM i MMP20 gena i utječe na procjenu jednog od 14 000 ljudi u Sjedinjenim Državama.
- Dentinogeneza imperfecta je genetski poremećaj koji ometa normalan razvoj zuba. To utječe na približno jedan od 6 000 do 8 000 ljudi, prema Nacionalnom institutu za zdravstvo. Postoje tri vrste dentinogeneze imperfecta. Tip I pojavljuje se kod osoba koje imaju drugi poremećaj nasljednika koji se naziva osteogeneza nesavršena (uzrokuje krhke kosti), dok se tip II i tip III pojavljuju u onima koji nemaju drugih genetskih poremećaja. Neki istraživači vjeruju da su tip II i III dio jednog poremećaja zajedno s još jednim stanjem zvanom dentin displazija tipa II, koji prvenstveno utječe na zube zubi više od odraslih zuba. Opći simptomi imperfekta dentinogeneze uključuju obezbojenje zuba (plavo-sivo ili žućkasto-smeđe), prozirnost zuba i slabiji od normalnih zuba koji ih čine sklonom eroziji, lomljenju i gubitku.
- Hypohidrotic ectodermalna displazija je naslijeđeno stanje koje utječe na približno jedan od 17 000 ljudi širom svijeta koji uzrokuje abnormalnosti kože, noktiju, dlačica, znojnih žlijezda i zuba. Osobe s tim stanjem obično imaju odsutne zube (hipodoncija) ili neispravne zube.Uobičajeno je da nepravilni zubi izgledaju maleni i šiljati. Prema NIH-u, oko 70 posto nosača gena koji uzrokuje stanje (one s jednim, ali ne oboje, recesivnim mutiranim genima) pokazuju simptome, uključujući nedostatke ili abnormalne zube, rijetku kosu i neku disfunkciju znojne žlijezde.
- Oculodentodigitalna displazija je iznimno rijetka genetska bolest (s manje od 1 000 ljudi s dijagnozom širom svijeta) koja utječe na oči, prste i zube. Uobičajene zubne abnormalnosti uključuju male ili nestale zube, brojne šupljine, slab emajl i gubitak ranijeg zuba, prema NIH. Stanje također može dovesti do malih očiju, gubitka vida, kože i neuroloških problema. Autosomno dominantni poremećaj, razvija se kada je samo jedan mutirani gen naslijeđen od roditelja.
- Rekombinantni sindrom 8 je rijetka bolest nepoznate incidencije koja prvenstveno utječe na latino populaciju koja se spušta iz Doline San Luis u Coloradu i Sjevernom Novom Meksiku. Naslijedivši u autosomalnom dominantnom uzorku, rekombinantni 8 sindrom uzrokuje specifične abnormalnosti lica, umjerene do teške intelektualne teškoće i probleme srca i mokraćnog sustava. Neuobičajeni zubi, prekomjerna guma, mala brada, tanka gornja usna i usta s usporavanjem povezani su sa stanjem, prema NIH.
Genetske bolesti uzrokuju mutacije gena koje su naslijeđene od jednog ili oba roditelja. Određene genetske bolesti mogu uzrokovati abnormalnosti u zubima, koje utječu na brzinu razvoja primarnih (beba) i sekundarnih (odraslih) zuba ili njihovih fizičkih svojstava. Često, ove genetske bolesti utječu na normalan rast i zdravlje drugih dijelova tijela, kao dobro.
Video dana
Amelogeneza imperfecta je genetsko stanje koje uzrokuje nepravilno malu ili obojenu zubu. Vjerojatno će i zubi biti zadebljani ili utoreni i osjetljiviji na gubitak i lomljenje. Prema Nacionalnim institutima zdravlja (NIH) postoji najmanje 14 oblika stanja, od kojih svaki ima svoj karakterističan prikaz abnormalnosti zuba i oblika genetskog nasljeđa. Amelogeneza imperfecta uzrokovana je mutacijama AMELX, ENAM i MMP20 gena i utječe na procjenu jednog od 14 000 ljudi u Sjedinjenim Državama.
Dentinogeneza ImperfectaDentinogeneza imperfecta je genetski poremećaj koji ometa normalan razvoj zuba. To utječe na približno jedan od 6 000 do 8 000 ljudi, prema Nacionalnom institutu za zdravstvo. Postoje tri vrste dentinogeneze imperfecta. Tip I pojavljuje se kod osoba koje imaju drugi poremećaj nasljednika koji se naziva osteogeneza nesavršena (uzrokuje krhke kosti), dok se tip II i tip III pojavljuju u onima koji nemaju drugih genetskih poremećaja. Neki istraživači vjeruju da su tip II i III dio jednog poremećaja zajedno s još jednim stanjem zvanom dentin displazija tipa II, koji prvenstveno utječe na zube zubi više od odraslih zuba. Opći simptomi imperfekta dentinogeneze uključuju obezbojenje zuba (plavo-sivo ili žućkasto-smeđe), prozirnost zuba i slabiji od normalnih zuba koji ih čine sklonom eroziji, lomljenju i gubitku.
Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia
Hypohidrotic ectodermalna displazija je naslijeđeno stanje koje utječe na približno jedan od 17 000 ljudi širom svijeta koji uzrokuje abnormalnosti kože, noktiju, dlačica, znojnih žlijezda i zuba. Osobe s tim stanjem obično imaju odsutne zube (hipodoncija) ili neispravne zube.Uobičajeno je da nepravilni zubi izgledaju maleni i šiljati. Prema NIH-u, oko 70 posto nosača gena koji uzrokuje stanje (one s jednim, ali ne oboje, recesivnim mutiranim genima) pokazuju simptome, uključujući nedostatke ili abnormalne zube, rijetku kosu i neku disfunkciju znojne žlijezde.
Oculodentodigitalna displasia
Oculodentodigitalna displazija je iznimno rijetka genetska bolest (s manje od 1 000 ljudi s dijagnozom širom svijeta) koja utječe na oči, prste i zube. Uobičajene zubne abnormalnosti uključuju male ili nestale zube, brojne šupljine, slab emajl i gubitak ranijeg zuba, prema NIH. Stanje također može dovesti do malih očiju, gubitka vida, kože i neuroloških problema. Autosomno dominantni poremećaj, razvija se kada je samo jedan mutirani gen naslijeđen od roditelja.
Rekombinantni 8 sindrom
