Nedostaci genetskog testiranja

Zbog nedavnih otkrića novih gena i razvoja novih metoda testiranja, dostupnost genetskog testiranja dramatično se povećala. Nekoliko tvrtki sada nudi genetsko testiranje izravno na potrošača kroz koje pojedinci mogu poslati uzorak uzorka obrazaca ili sline i dobiti rezultate u vezi stotina genetskih uvjeta, sve bez vodstva liječnika ili drugog medicinskog stručnjaka. Osim pozitivnih aspekata genetskog testiranja, postoje i određeni nedostaci.

Video dana

Lažna sigurnost

Ljudi koji ne dobivaju odgovarajuće informacije ili savjetovanje o ograničenjima genetskog testiranja mogu lažno pretpostaviti da negativni rezultat ispitivanja uklanja njihov rizik za razvoj bolest. Mnogi genetički testovi provjeravaju najčešće gene mutacije odgovorne za bolest, ali ne isključuju mogućnost osobe koja je razvila tu bolest.

Nepotrebna anksioznost

S druge strane, primanje pozitivnog genetskog testa ne mora nužno značiti da će osoba razviti bolest. "Vrlo je važno da osoba zna koja je vrsta testa koju je provela i koja su ograničenja tog testa ", kaže Melissa Trant, MS, genetska savjetnica. Postoji kritična razlika između screeninga i dijagnostičkih testova. Test probiranja, kao što je test krvnog testa proširenog AFP-a, kojeg mnogi žene podvrgavaju tijekom trudnoće, upućuju na vjerojatnost da će beba imati određene uvjete, ali ne i sigurna je li dijete u pitanju. Dijagnostički test, s druge strane, pruža određene rezultate i općenito može ugroziti ili isključiti stanje. Neki ljudi zbunjuju značenje probnog testa dijagnostičkim testom i kao rezultat toga mogu postati vrlo zabrinuti ako dobiju pozitivan rezultat ispitivanja. Adekvatno savjetovanje prije i poslije testiranja o tome što test može i ne može otkriti, a koji su sljedeći koraci trebali biti test koji je pozitivan, neophodno je za sprječavanje pretjerane tjeskobe.

Zabrinutost zbog diskriminacije

Usprkos saveznim i državnim zakonima koji štite od mogućih diskriminacija zdravstvene zaštite, mnogi ljudi koji se bave genetskim testiranjem zabrinuti su priliku da njihov rezultat može nepovoljno utjecati na njihovu osiguranje. Tijek razvoja novih genetičkih testova može biti ispred sposobnosti zakonodavaca da shvate sve zaštitne elemente koji trebaju biti na mjestu.

Neki ljudi nisu ni svjesni da su oni ili njihova djeca podvrgnuta genetskim testovima. Na primjer, sve države izvode novorođenčad za različite genetske uvjete, s ciljem otkrivanja onih uvjeta koji će imati koristi od brzog liječenja. U većini slučajeva, majkama se ne traži da daju pristanak za ove testove i nisu obaviješteni o tome što će se dogoditi ako se test vraća pozitivnim. Oni također vjerojatno neće znati hoće li se uzorci DNK njihovog djeteta čuvati, a tko ih, nakon završetka ispitivanja. Prema Klitzmanu (J. Genet., 2010), neki pojedinci koji znaju da su u opasnosti za genetsko stanje, kao što je Huntingtonova bolest, mogu odreći željeni test zbog straha od genetske diskriminacije.